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PARP抑制劑Lynparza在BRCA突變的晚期前列腺癌男性中有效率達80%

2019-12-4 作者:不詳   來源:MedSci原創 我要評論0

一項新的臨床試驗顯示,MSD和AstraZeneca的 PARP抑制劑Lynparza(olaparib)顯示出可減緩或阻止特定類型晚期前列腺癌的生長。Lynparza在BRCA基因突變的80%以上的前列腺癌男性中有效。

接受過化療的晚期前列腺癌患者在接受Lynparza治療后生存時間平均超過13個月,而患有BRCA突變的男性平均壽命將近18個月。該陽性結果可能使Lynparza成為有史以來第一個被批準用于前列腺癌的基因靶向藥物。

患有BRCA突變的男性對治療的反應最佳,超過80%的患者有反應,而40%的患者無疾病進展一年以上。此外,超過一半攜帶PALB2突變的患者對該藥有反應,還有37%患有ATM突變的患者有應答?;加衅渌鸇NA修復基因改變的患者中,約有20%對Lynparza也有反應。

關于這一發現,下一步是"研究出如何將Lynparza與其他藥物聯合使用,以使癌癥在更長的時間內保持有效控制狀態",癌癥研究所首席執行官保羅·沃克曼教授解釋說。

他繼續說:"這就是我們將在新成立的癌癥藥物發現中心進行的研究,該中心旨在創造克服癌癥演變和耐藥性的創新療法。"

晚期前列腺癌可引起癥狀,例如疲勞,骨痛和排尿問題。

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