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Blood:三種阿司匹林治療方案在優化特發性血小板增多癥患者抗血小板治療比較

2020-4-8

Blood:三種阿司匹林治療方案在優化特發性血小板增多癥患者抗血小板治療比較

目前推薦的用于心血管預防的75-100mg od的阿司匹林治療方案在絕大多數ET患者中減少血小板活化方面存在較大的不足。小劑量阿司匹林的抗血小板效應可通過縮短給藥間隔至12小時得到明顯改善。

亞盛藥業的Bcl-2抑制劑APG-2575用于慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤的Ib/II期臨床,獲得NMPA的批準

2020-4-8

亞盛藥業的Bcl-2抑制劑APG-2575用于慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤的Ib/II期臨床,獲得NMPA的批準

亞盛藥業(Ascentage Pharma)宣布已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批準,開展其新型Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575的Ib/II期研究,治療復發/難治性慢性淋巴細胞白血病或

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2020-4-8

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JASN:血液透析患者的靜脈注射鐵劑的劑量和感染風險

2020-4-7

JASN:血液透析患者的靜脈注射鐵劑的劑量和感染風險

IV鐵劑高劑量組和低劑量組感染發生率相同。首次心血管事件的風險與近期感染密切相關。

Blood:不同人種共有的ADAMTS13肽可結合不同的HLA-DR

2020-4-7

Blood:不同人種共有的ADAMTS13肽可結合不同的HLA-DR

HLA二代測序發現不同人種iTTP患者的誘因和保護因素完全不同。

BJH:兒童復發/難治性侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤的治療新進展

2020-4-6

BJH:兒童復發/難治性侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤的治療新進展

侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)約占兒童/青少年NHL的60%。不同組織學亞組的發生比例因年齡而異:在15歲以下的兒童中,Burkitt淋巴瘤(BL)占80%以上,彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLB

Blood Adv:CR1型AML患者的髓鞘異體HCT治療后感染增加

2020-4-6

Blood Adv:CR1型AML患者的髓鞘異體HCT治療后感染增加

據推測,與髓鞘療法(MAC)相比,減少強度/非髓鞘療法(RIC/NMA)用于異基因造血細胞移植(alloHCT)的降低強度/非髓鞘療法(RIC/NMA)的感染率低;然而,已發表的研究證據十分有限。

Virol J:接受化療的非移植性急性白血病患者合并感染人類皰疹病毒的情況

2020-4-6

Virol J:接受化療的非移植性急性白血病患者合并感染人類皰疹病毒的情況

人類皰疹病毒(HHVs)在原發感染后仍有潛伏期,并可在免疫抑制和化療后重新激活。對其在非移植性白血病患者中的發病率、潛在關系、危險因素和臨床影響知之甚少。本研究調查了初診急性白血病患者中HHVs-(1

J Thromb Haemost:重組人可溶性血栓調節蛋白對膿毒癥相關凝血障礙患者中的療效和安全性

2020-4-6

J Thromb Haemost:重組人可溶性血栓調節蛋白對膿毒癥相關凝血障礙患者中的療效和安全性

在膿毒癥患者中,SAC與更高的28天死亡率相關。rhsTM的使用降低了SAC患者的28天死亡率,但不能降低沒有SAC患者的死亡率。

Blood:達雷木單抗聯合CyBorD治療新確診的AL淀粉樣變

2020-4-6

Blood:達雷木單抗聯合CyBorD治療新確診的AL淀粉樣變

Daratumumab皮下注射(DARA SC)-CyBorD在新診斷的AL淀粉樣變性患者(不包括Mayo期IIIb患者)中耐受性良好。 DARA SC-CyBorD在這些患者中引起了明顯的血液和器官

Blood:BTK抑制劑療法可有效治療venetoclax耐藥性CLL

2020-4-6

Blood:BTK抑制劑療法可有效治療venetoclax耐藥性CLL

BTK抑制劑治療在venetoclax治療后進展的CLL患者,獲得了持久的疾病控制。 venetoclax治療時的前期緩解持續時間≥24個月和獲得完全緩解或無法檢測到的殘留病灶均與BTKi挽救治療時的P

Blood:采用HSCT治療的惡性血液病患兒的長期預后

2020-4-6

Blood:采用HSCT治療的惡性血液病患兒的長期預后

兒童造血干細胞移植(HSCT)幸存者的患者報告的預后尚無統計數據。本研究提供了采用HSCT治療的惡性血液病患兒的長期預后信息。

輝瑞的美羅華(利妥昔單抗)仿制藥Ruxience,獲得歐盟批準

2020-4-4

輝瑞的美羅華(利妥昔單抗)仿制藥Ruxience,獲得歐盟批準

Ruxience被批準用于治療非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴細胞性白血?。–LL)、類風濕性關節炎(RA)、肉芽腫伴多血管炎(GPA)和顯微多血管炎(MPA)和尋常型天皰瘡(PV)。

Blood:免疫球蛋白可變結構域高通量測序揭示了POEMS綜合征的特異性突變圖譜

2020-4-4

Blood:免疫球蛋白可變結構域高通量測序揭示了POEMS綜合征的特異性突變圖譜

基于RNA的Ig全譜測序(RACE-RepSeq)是一種檢測低豐度POEMS綜合征相關克隆的高靈敏度方法。 全長度Ig輕鏈可變域測序的RACE-RepSeq揭示了POEMS綜合征的特異性突變圖譜。

Blood:小腸類器官成功重現對T細胞介導的組織損傷的易感性

2020-4-4

Blood:小腸類器官成功重現對T細胞介導的組織損傷的易感性

在Atg16L1缺陷小鼠中,通過抑制壞死作用可逆轉腸內GVHD。 體內外結合類器官和T細胞的平臺可以重建對組織損傷的易感性,并可應用于藥物測試。

中國MNPA批準細胞療法GC007g治療CD19陽性復發難治B細胞急性淋巴細胞白血病的IND

2020-4-4

中國MNPA批準細胞療法GC007g治療CD19陽性復發難治B細胞急性淋巴細胞白血病的IND

Gracell是一家臨床階段的細胞和基因治療公司,Gracell近日宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批準GC007g的研究性新藥申請(IND)。

Blood:Venetoclax聯合LDAC可改善不適合強化化療的AML患者的臨床預后

2020-4-4

Blood:Venetoclax聯合LDAC可改善不適合強化化療的AML患者的臨床預后

與單用LDAC相比,Venetoclax聯合LDAC提高了老年AML患者的緩解率、輸血不依賴性和患者報告的預后。 采用Venetoclax聯合LDAC治療的老年AML患者的中位總體存活期長8.4個月

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抗腫瘤藥物臨床試驗的特點和醫學倫理問題

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